认证产品网
 | 网站首页 | 行业新闻 | 国际认证 | 产品认证论坛 | Hi-product社区 | 供应求购 | RoHS管理软件MDW | 
您现在的位置: 认证产品网 服务站 >> 国际认证 >> CE认证 >> CE认证介绍 >> 文章正文
[推荐]CE符合程序           
CE符合程序
作者:  文章来源:  更新时间:2006-2-17

依据符合模式的系统,多数的指令允许制造商及其代表选择一个或组合模式,以示符合指令要求。一般言而言,有三种符合途径。


1.
自我宣告
适用于没有强制要求验证的产品,自我宣告需根据所适用的指令与调和标准,由制造商或验证机构作产品评估。此外,自我宣告需包刮符合申报书的准备和附加CE标示。

2. 验证
a)
强制性验证(EC型式验证)大部分的产品和机械并不需要强制性验证;不过有些特定的产品需有欧盟验证机构所核发的验证证书;另有一些特定产品,如机械和医疗产品,则需有EC型式验证证明。

b) 自愿性验证(型式验证、测试标志)制造商往往委托欧盟验证机构,进行测试和验证,以证明符合市场需要,且在产品责任上提供正面的、事实的证明,再者拥有技术档案资料的精确,与测试报告的确认,也于产品行销是有利。自发性验证也是需要制造商准备符合申报书和附加CE标示。

3. 技术文件
所有符合模式都需技术文件,应包含以下的内容:

· 符合声明书(/或受管制产品的验证证书)

· 制造商的名称、地址与产品辨识

· 欧洲地区代理商的姓名与地址

· 列出所遵循的调和标准,和/或满足基本安全和健康要求的措施

· 产品说明 (型号、产品名称等)

· 操作手册

· 产品的全部计划

· 测试报告

· 设计细节、操作描述、零组件清单、测试理论基础、电路图,含所有为满足健康与安全等基本要求的必要项目。

    制造商或欧盟代表全权负责技术文件和符合声明的正确性。制造商必须实施内部作业,以确保产品维持其符合性。技术文件在最后一批产品制造之后,在一个区域内市少应保留十年,以备检核。

 

阅读:
责任编辑:Hi-product.com
【字体: 】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【关闭窗口
  • 上一篇文章:

  • 下一篇文章:
  •  网友评论:(只显示最新10条。评论内容只代表网友观点,与本站立场无关!)
    相 关 文 章
    新版EN71-3标准特点
    美国玩具安全标准-ASTM F963
    EN71玩具认证常用的安全测试
    医疗器械认证, 伽玛刀CE认证流程…
    新EMC指令于2007年7月实施
    使用CE标志的产品制造方的符合性…
    CE标志是否要经过工厂质量保证能…
    谁对使用CE标志的产品进行监督
    如何得到欧盟指令和相关标准
    有哪些评定程序判定产品是否符合…
    最 新 热 门
    更多
    最 新 推 荐
    更多
    版权所有:认证产品网 2006-2010 ICP备案:沪ICP备06037706号